Fibroză chistică – tratament complementar
Fibroza chistică este o boală genetică rară, care afectează în special plămânii și sistemul digestiv.
Boala este cauzată de mutații apărute într-o singură genă și este transmisă pe model autosomal recesiv. Astfel, un individ ar putea fi afectat (25% sau ¼) dacă moștenește două copii mutante ale genei. În cazul în care moștenește doar o genă mutantă de la unul dintre parinți, nu va dezvolta boala și va fi purtător sănătos, la fel ca părinții lui.
Anomalia genetică care cauzează fibroza chistică afectează o proteină numită CFTR, responsabilă pentru producerea unui mucus gros și vâscos în organism. Acesta afectează funcționarea normală a organelor, în special a plămânilor, produce dificultăți în respirație și predispune organismul la infecții respiratorii frecvente și diferite complicații.
În plus față de afectarea plămânilor, fibroza chistică poate afecta și alte organe și sisteme din corp, cum ar fi pancreasul, ficatul, intestinele și sistemul reproducător.
Simptomele fibrozei chistice
Manifestări respiratorii:
- Tuse persistentă;
- Dificultăți de respirație;
- Respirație șuierătoare;
- Infecții respiratorii frecvente, cum ar fi bronșitele și pneumoniile.
Manifestări digestive:
- Probleme în creștere în greutate;
- Grețuri frecvente și vărsături, mai ales după mese;
- Diaree persistentă;
- Balonare și dureri abdominale.
Diagnostic pentru fibroză chistică (tratament)
Diagnosticarea fibrozei chistice este un proces care se desfășoară în mai multe etape.
Teste de screening la nou-născuți:
- IRT (trypsinogen imunoreactiv) – analize care se bazează pe detectarea nivelului de tripsinogen imunoreactiv, o enzimă fabricată de pancreas. Dacă se obțin rezultate pozitive, se recomandă efectuarea testelor genetice.
- Testarea transpirației – fibroza chistică afectează capacitatea organismului de a secreta sare în transpirație. Astfel, testele care măsoară nivelul de sare în transpirație pot fi utile în diagnosticarea bolii.
Testarea prenatală se efectueză pe celule fetale obținute prin biopsia vilozităților coriale prelevate la aproximativ 10-12 săptămâni de gestație sau prin amniocenteză, de obicei la 15-18 săptămâni de viață intrauterine.
Opțiuni uzuale pentru fibroză chistică - tratament
Până în prezent, nu s-a găsit o metodă de a vindeca definitiv această boală. Metodele de tratament folosite sunt menite să reducă simptomele și să îmbunătățească calitatea vieții pacientului. Acestea pot cuprinde imunizarea impotriva infecților respiratorii, evitarea fumatului, adoptarea unei diete alimentare corespunzatoare și respectarea programului de vizite medicale regulate.
Se pot folosi medicamente pentru fibroza chistică drept tratament, pentru a subția mucusul și a-l elimina de la nivelul pulmonar, pentru a preveni sau trata infecțiile respiratorii și pentru a gestiona complicațiile. Acestea pot include antibiotice, medicamente bronhodilatatoare și medicamente mucolitice.
Fibroză chistică – tratament adjuvant Imunyze
Protocoalele terapeutice constau în administrare orală de produse din gama Imunyze. Produsele, atât cele pentru administrare pe cale orală, cât şi cele pentru aplicaţii locale (aerosoli) se administrează zilnic, timp îndelungat, fără pauză până la dispariţia semnelor clinice şi obţinerea unui rezultat negativ la testarea microbiologică a probei (sputa).
Protocolul de administrare este stabilit de către medicul terapeut din cadrul Cabinetului de Terapii Alternative Imunyze, in urma diagnosticului de certitudine rezultat din buletinele de analize primite de la pacient. Perioada şi modul de administrare a produselor sunt modulate în funcţie de pacient, afecţiunea diagnosticată şi vechimea acesteia.
În cazul pacienţilor care nu au un răspuns favorabil la terapia cu imunoglobulina standard se realizează o linie de produse personalizată bazată pe imunoglobulină monovalentă obţinuta din probele recoltate de la pacientul în cauză.
Terapia zilnică cu imunoglobulină administrata pe cale generala si locala (aerosoli in cazul fibrozei chistice) atenuează simptomatologia clinică si reface din punct de vedere structural țesutul conjunctiv sclerozat până la dispariţia acesteia. În cazul acestor pacienţi se recomandă administrarea produselor din gama Imunyze o perioada lunga de timp.Nu exista contraindicatii in administrarea de produse din gama Imunyze, decat in cazul alergiei la ou.
-2 flacoane Imunyze Defence 140 g
-2 cutii Imunyze Healthcare 5 ml
Consultație gratuită și ghidarea pacientului pe toată perioada administrării terapiei.
Sfatul medicului terapeut imediat prin telefon sau prin mesaje în aplicație (WhatsApp, Facebook etc.)
Notă:
La achiziția pachetului, sună pentru detalii.
Recenzii de la clienți
Rămâi conectat cu Health Laboratory
Dr. Lucica Sima
- Doctor în științe medicale.
- Autor de articole privind efectele IgY în vivo.
- Experiență clinică vastă (peste 8000 de pacienți cu multiple patologii).
Dr. Silviu Ștefănescu
- Competențe în implantologie și radiologie orală.
- Masterat în Management Medical.
- Cercetare clinică privind efectele folosirii Ig.Y specifice în afecțiunile oro-dentare și asupra microbiomului oral.
